辉瑞肿瘤学将呈递其血液学产品组合中多个正在研究的化合物的数据，包括博舒替尼治疗慢性髓性白血病(CML)的新数据，非霍奇金淋巴瘤(NHL)的inotuzumab，以及首次呈递抑制Hedgehog通路关键组分Smoothened (SMO)的PF-04449913的临床数据。此外，正在进行的研究人员发起的关于吉妥珠单抗ozogamicin (Mylotarg)的研究将在全体会议上提出。这些数据将在即将于12月10日至13日在圣地亚哥举行的第53届美国血液学会年会上公布。
辉瑞肿瘤事业部临床开发和医疗事务高级副总裁Mace Rothenberg博士说:“辉瑞致力于血液恶性肿瘤创新疗法的评估和开发。“除了来自公司发起的试验的重要结果外，我们还支持研究人员发起的我们产品组合中化合物的研究。本次会议上提交的关于吉妥珠单抗ozogamicin的阳性数据增加了我们对该化合物的理解以及抗体-药物偶联物在血液恶性肿瘤中的潜在作用。我们正在与调查人员密切合作，以更好地了解这项研究的结果，并将酌情与监管机构合作，确定下一步的措施。”
推进稳健的后期投资组合:博舒替尼和Inotuzumab
正在进行3期临床试验的关键研究化合物bosutinib和inotuzumab将在即将召开的会议上发表演讲。
博舒替尼(bosutinib)是一种研究性口服双重Src和Abl激酶抑制剂，将作为单药治疗新诊断和既往治疗的CML患者，其中包括:
博舒替尼与伊马替尼治疗新诊断的慢性阻塞性肺疾病nic相位Chro髓性白血病- BELA试验:24个月第n次跟进(口头报告，摘要#455,12月12日)
博舒替尼的活性seline和对其他酪氨酸激酶抑制剂耐药或不耐受的费城染色体阳性白血病患者的突发性突变状态(研究200)(口头报告，摘要#110,12月11日)
此外，博舒替尼在新诊断和先前治疗过的CML患者中的多次海报展示已被接受。
此外，inotuzumab的1期和2期数据将被提交，inotuzumab是一种正在研究的抗体-药物偶联物(ADC)，由靶向CD22的单克隆抗体(mAb)组成，CD22是一种细胞表面抗原，表达于约90%的b细胞恶性肿瘤，与细胞毒性药物相关。目前，Inotuzumab正在一项3期研究中与利妥昔单抗联合用于复发或难治性cd22阳性侵袭性NHL患者，这些患者不适合进行高剂量化疗。
Anti-CD22 Immunoco结合Inotuzumab Ozogamicin + Rituximab后干细胞移植治疗复发/难治性DLBCL患者:安全性和有效性(研究2005)(海报，摘要#2718,12月11日)
一项开放标签I期研究:R-CVP联合Inotuzumab Ozogamicin治疗复发/难治性cd22阳性b细胞非霍奇金淋巴瘤(Study 1105)(海报，摘要#3715,12月12日)
早期管道中的新途径，新希望
辉瑞将首次公布SMO口服抑制剂PF-04449913的临床数据，SMO是Hedgehog信号通路的关键组分之一。该研究评估了PF-04449913治疗多种血液病的有效性，包括CML、急性髓性白血病(AML)、骨髓增生异常综合征和骨髓纤维化。
口服刺猬蛋白抑制剂PF-04449913在Selec患者中的1期剂量递增研究t血液恶性肿瘤(口头报告，摘要#424,12月12日)
Hedgehog通路的异常激活与多种人类癌症有关。最近的数据表明，破坏刺猬通路或抑制其活性可能为治疗血液系统疾病提供新的策略，包括多发性骨髓瘤、淋巴瘤和髓系恶性肿瘤。
合作以更好地了解我们的癌症治疗方法
一系列研究者发起的研究的数据也将被提交，包括gemtuzumab ozogamicin的数据将在全体科学会议上展出:
Fractio限定剂量的吉图珠单抗联合标准化疗可改善50-70岁新诊断的新发AML患者的无事件生存期和总生存期:一项来自法国急性白血病协会(ALFA)的前瞻性随机3期试验(Sylvie Castaigne, H?pital andr
